Uchwała Senatu w sprawie ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych.
Co to jest druk sejmowy? To oficjalny numer projektu ustawy i dokumentów towarzyszących w procesie legislacyjnym.
Zobacz też: głosowania sejmowe, tematy i sekcję legislacji.
Dokument przedstawia uchwałę Senatu dotyczącą ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych. Senat wprowadza 6 poprawek, które mają na celu poprawę poprawności językowej, zupełności, czytelności i jednolitości terminologicznej ustawy. Poprawki dotyczą między innymi usunięcia błędów językowych, uzupełnienia obowiązków informacyjnych, korekty odwołań do innych przepisów oraz ujednolicenia terminologii w odniesieniu do decyzji administracyjnych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Poprzez te zmiany, Senat dąży do zwiększenia precyzji i klarowności przepisów dotyczących produktów biobójczych.
Widoczny w HTML źródłowym bez JavaScript
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ X kadencja Marszałek Senatu BPS.DPS.030.17.2025 Druk nr 1844 Warszawa, 16 października 2025 r. Szanowny Pan Szymon Hołownia Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Szanowny Panie Marszałku, mam zaszczyt przekazać Panu Marszałkowi podjęte przez Senat - zgodnie z art. 121 ust. 2 Konstytucji Rzeczypospolitej Polskiej - na 43. posiedzeniu w dniu 16 października 2025 r.
uchwały: – w sprawie ustawy o zmianie ustawy – Prawo o ruchu drogowym, – w sprawie ustawy o rynku kryptoaktywów, – w sprawie ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych, – w sprawie ustawy o zmianie ustawy o wymianie informacji z organami ścigania państw członkowskich Unii Europejskiej, państw trzecich, agencjami Unii Europejskiej oraz organizacjami międzynarodowymi, – w sprawie ustawy o zmianie ustawy o ochronie zwierząt.
Przyjęcie poprawek Senatu może spowodować konieczność zmiany oznaczeń jednostek systematyzacyjnych, redakcyjnych lub ich fragmentów, w celu zachowania ciągłości numeracji albo ciągłości alfabetycznej, oraz w konsekwencji konieczność odpowiedniej korekty odesłań. Z poważaniem (-) Małgorzata Kidawa-Błońska Tłoczono z polecenia Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej SEM RJECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ UCHWAŁA SENATU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 16 października 2025 r. w sprawie ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych Senat, po rozpatrzeniu uchwalonej przez Sejm na posiedzeniu w dniu 26 września 2025 r.
ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych, wprowadza do jej tekstu następujące poprawki: 1) w art. 1 w pkt 6 w lit. b w tiret drugim, w pkt 2 wyraz „poświadczone" zastępuje się wyrazem „poświadczonego"; 2) w art. 1 w pkt 12, w art. 26 wyrazy „obowiązany niezwłocznie" zastępuje się wyrazem „obowiązany" oraz po wyrazach „w art. 21" dodaje się wyrazy ", niezwłocznie po powzięciu o nich wiedzy"; 3) w art. 1 w pkt 14, w art. 30 w ust. 3 w pkt 2 wyraz „ich" zastępuje się wyrazem „jego"; 4) w art. 1 w pkt 21 w lit. d, w pkt 7 i 8 wyrazy „art. 55 ust. 1 albo art. 55 ust. 3" zastępuje się wyrazami „art. 55 ust. 1 albo 3"; 5) w art.
1 w pkt 22 w lit. c, w pkt 10 po wyrazie „decyzji" dodaje się wyraz „administracyjnej"; 6) w art. 4 w pkt 1 wyrazy „przepis art. 29" zastępuje się wyrazami „przepisy art. 29". MARSZAŁEK SENATU Małgorzata KIDAWA-BŁOŃSKA UZASADNIENIE Na posiedzeniu w dniu 16 października 2025 r. Senat rozpatrzył ustawę o zmianie ustawy o produktach biobójczych i uchwalił do niej 6 poprawek.
Dokonując analizy przepisów ustawy pod względem poprawności językowej, zupełności i czytelności, jednolitości terminologicznej oraz sposobu odwoływania się w nich do innych przepisów, Senat uznał za zasadne przyjęcie: 1) poprawek nr 1 i 3 – likwidujących błąd językowy w proponowanych przepisach art. 17 ust. 2 pkt 2 i art. 30 ust. 3 pkt 2 ustawy o produktach biobójczych; 2) poprawki nr 2 – uzupełniającej proponowany art.
26 ustawy o produktach biobójczych o wskazanie, że przewidziany w nim obowiązek przekazywania informacji o określonych danych i okolicznościach Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych należy wykonać niezwłocznie po powzięciu o wiedzy o takich danych i okolicznościach; 3) poprawki nr 4 – korygującej przyjęty w proponowanej regulacji art. 44 ust. 10 pkt 7 i 8 ustawy o produktach biobójczych sposób odwoływania się do przepisów art. 55 ust. 1 i 3 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.
w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych, zgodnie z utrwaloną w tym zakresie praktyką legislacyjną; 4) poprawki nr 5 – zapewniającej jednolitość terminologiczną proponowanego art. 46 ust. 1 pkt 10 ustawy o produktach biobójczych z pozostałymi przepisami tej ustawy w sposobie odnoszenia się do decyzji administracyjnych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 5) poprawki nr 6 - doprecyzowującej art. 4 pkt 1 ustawy w zakresie odwoływania się do art. 29 ustawy o produktach biobójczych.