Interpelacja w sprawie dostępności, organizacji oraz finansowania stacjonarnej opieki hospicyjnej dla dzieci w Polsce, ze szczególnym uwzględnieniem woj. łódzkiego
Data wpływu: 2026-03-12
Co to jest interpelacja? To formalne pytanie posła do organu władzy (np. ministra) w konkretnej sprawie publicznej.
Przeglądaj też tematy interpelacji, profile posłów i druki sejmowe.
Posłanka Iwona Kozłowska pyta o dostępność, organizację i finansowanie stacjonarnej opieki hospicyjnej dla dzieci w Polsce, szczególnie w woj. łódzkim, wskazując na nierówności w dostępie i problemy finansowe placówek. Interpelacja ma na celu zbadanie działań Ministerstwa Zdrowia w zakresie zapewnienia odpowiedniej opieki paliatywnej dzieciom i planów na poprawę sytuacji.
HTML źródłowy dostępny także bez JavaScript
Interpelacja w sprawie dostępności, organizacji oraz finansowania stacjonarnej opieki hospicyjnej dla dzieci w Polsce, ze szczególnym uwzględnieniem woj. łódzkiego Interpelacja nr 15937 do ministra zdrowia w sprawie dostępności, organizacji oraz finansowania stacjonarnej opieki hospicyjnej dla dzieci w Polsce, ze szczególnym uwzględnieniem woj.
łódzkiego Zgłaszający: Iwona Maria Kozłowska, Ewa Kołodziej, Anna Wojciechowska Data wpływu: 12-03-2026 Szanowna Pani Ministro, opieka paliatywna pediatryczna ma znaczenie fundamentalne, ponieważ zapewnia leczenie objawowe, całodobowe zabezpieczenie medyczne w sytuacjach kryzysowych oraz wsparcie psychologiczne i socjalne dla pacjentów i ich rodzin.
W przestrzeni publicznej oraz w sygnałach kierowanych do posłów przez rodziny pacjentów i personel medyczny powtarzają się informacje o nierównym dostępie do hospicjów stacjonarnych dla dzieci w poszczególnych regionach kraju, a także o problemach finansowych i kadrowych podmiotów realizujących świadczenia paliatywno-hospicyjne. Wskazuje się również na różnice pomiędzy województwami w zakresie liczby placówek, liczby miejsc, form organizacji świadczeń oraz realnej dostępności całodobowej opieki stacjonarnej dla dzieci wymagających opieki paliatywnej.
W związku z powyższym proszę o odpowiedź na następujące pytania: Ile hospicjów stacjonarnych dla dzieci lub świadczeniodawców realizujących stacjonarną opiekę hospicyjną pediatryczną w ramach kontraktu z NFZ funkcjonuje obecnie w Polsce oraz ile łącznie miejsc/łóżek zapewniają? Proszę o przedstawienie danych z podziałem na województwa, ze szczególnym uwzględnieniem województwa łódzkiego. Czy Ministerstwo Zdrowia oraz NFZ prowadzą analizę tzw. białych plam w dostępie do stacjonarnej opieki hospicyjnej pediatrycznej? Czy istnieją docelowe minimalne wskaźniki dostępności, np.
liczba łóżek lub miejsc w odniesieniu do populacji dzieci albo do obszaru województwa? Jaka była w latach 2023-2025 liczba dzieci objętych stacjonarną opieką paliatywno-hospicyjną w Polsce, w tym w województwie łódzkim? Jeżeli NFZ gromadzi takie dane, proszę również o informację dotyczącą skali oczekiwania na miejsce, w szczególności średniego czasu oczekiwania oraz liczby odmów przyjęcia. Jaka jest aktualna wycena stacjonarnej opieki hospicyjnej pediatrycznej w NFZ, w tym w szczególności stawka za osobodzień lub inna obowiązująca forma rozliczenia świadczeń?
Czy Ministerstwo Zdrowia planuje waloryzację tej wyceny w sposób odpowiadający realnym kosztom realizacji świadczeń, w tym kosztom pracy personelu, leków, energii i utrzymania infrastruktury? Czy na dzień udzielenia odpowiedzi w województwie łódzkim funkcjonuje zakontraktowane przez NFZ hospicjum stacjonarne dla dzieci? Jeżeli nie, jakie rozwiązania systemowe mają obecnie zapewniać dzieciom z tego regionu całodobową stacjonarną opiekę paliatywną, w szczególności w sytuacjach nagłego pogorszenia stanu zdrowia?
Czy Ministerstwo Zdrowia i/lub NFZ planują utworzenie, zakontraktowanie lub rozszerzenie stacjonarnej opieki hospicyjnej pediatrycznej w województwie łódzkim? Jeżeli tak, proszę o wskazanie przewidywanego harmonogramu działań oraz minimalnej planowanej liczby miejsc. Czy ministerstwo rozważa przygotowanie ogólnopolskiego planu rozwoju stacjonarnej opieki hospicyjnej dla dzieci, uwzględniającego potrzeby poszczególnych województw, w tym regionów o ograniczonej dostępności do tego rodzaju świadczeń? Proszę o udzielenie odpowiedzi z uwzględnieniem danych liczbowych oraz planów organizacyjnych i finansowych na najbliższe lata.
Poseł Iwona Kozłowska
Posłanka interweniuje w sprawie braku ciągłości ważności kart parkingowych dla osób z niepełnosprawnościami, co powoduje utrudnienia w ich codziennym funkcjonowaniu. Pyta ministerstwo o planowane działania legislacyjne mające na celu rozwiązanie tego problemu i zapewnienie ciągłości uprawnień.
Posłanka interweniuje w sprawie problemów z ciągłością uprawnień wynikających z kart parkingowych dla osób z niepełnosprawnościami, pytając o stanowisko ministerstwa oraz potencjalne działania mające na celu poprawę sytuacji osób oczekujących na nową kartę. Wyraża zaniepokojenie sytuacjami, w których osoby uprawnione czasowo tracą możliwość korzystania z miejsc parkingowych dla niepełnosprawnych.
Posłowie pytają o dostępność, organizację i finansowanie stacjonarnej opieki hospicyjnej dla dzieci w Polsce, szczególnie w Wielkopolsce, zwracając uwagę na nierówności regionalne i problemy finansowe placówek. Interpelacja kwestionuje aktualny stan systemu opieki hospicyjnej i domaga się planów poprawy dostępności i finansowania.
Posłowie pytają o dostępność, organizację i finansowanie stacjonarnej opieki hospicyjnej dla dzieci w Polsce, szczególnie na Dolnym Śląsku, zwracając uwagę na nierówności regionalne i problemy finansowe placówek. Interpelacja dąży do ustalenia, czy Ministerstwo Zdrowia planuje poprawę dostępności i finansowania tej opieki.
Interpelacja dotyczy nierównomiernego dostępu do stacjonarnej opieki hospicyjnej dla dzieci w Polsce, zwłaszcza w woj. lubelskim, oraz problemów z finansowaniem i kadrą w placówkach. Posłanka pyta o statystyki, plany Ministerstwa Zdrowia i NFZ dotyczące poprawy dostępności i finansowania opieki hospicyjnej dla dzieci.
Dokument stanowi informację Rady Ministrów o realizacji w roku 2024 ustawy o wspieraniu rodziny i systemie pieczy zastępczej z dnia 9 czerwca 2011 r. Został przekazany Marszałkowi Sejmu przez Prezesa Rady Ministrów. Minister Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej został upoważniony do prezentowania stanowiska Rządu w tej sprawie w parlamencie. Dokument ten służy raportowaniu i ocenie efektywności istniejących przepisów dotyczących wsparcia rodziny i pieczy zastępczej. Celem jest monitorowanie i potencjalna modyfikacja polityki w tym obszarze.
Projekt ustawy dotyczy zmian w składach osobowych komisji sejmowych. Na podstawie art. 20 ust. 1 i art. 137 ust. 4 Regulaminu Sejmu, Prezydium Sejmu wnioskuje o odwołanie i powołanie posłów do różnych komisji, takich jak Komisja Administracji i Spraw Wewnętrznych, Komisja do Spraw Energii, Klimatu i Aktywów Państwowych, Komisja Finansów Publicznych, Komisja Zdrowia, Komisja Nadzwyczajna do spraw ochrony zwierząt, Komisja Nadzwyczajna do spraw zmian w kodyfikacjach oraz Komisja do Spraw Służb Specjalnych. Celem tych zmian jest dostosowanie składów komisji do bieżących potrzeb i zapewnienie efektywnej pracy parlamentarnej. Zmiany personalne mają umożliwić lepsze reprezentowanie różnych opcji politycznych w pracach legislacyjnych.
Projekt ustawy o zmianie ustawy o Funduszu Medycznym wprowadza zmiany dotyczące finansowania ochrony zdrowia w Polsce. Ustanawia subfundusz infrastruktury na potrzeby obronne państwa oraz subfundusz chorób rzadkich u dzieci. Ustawa reguluje także finansowanie świadczeń opieki zdrowotnej, w tym leczenia chorób rzadkich u dzieci terapiami zaawansowanymi, oraz wspiera rozwój teleinformatycznej obsługi pacjentów. Dodatkowo, ustawa określa kwoty finansowania Funduszu Medycznego w latach 2026-2029 i wprowadza zmiany w procedurach związanych z dotacjami dla NFZ.
Projekt ustawy zakłada zmiany w ustawie o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz ustawie o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Głównym celem jest zapewnienie bezpłatnego dostępu do antykoncepcji dla kobiet w wieku od 18 do 25 lat. Dodatkowo, ustawa ma na celu poszerzenie katalogu refundowanych środków antykoncepcyjnych dla wszystkich kobiet. Wprowadzenie tych zmian ma poprawić dostępność antykoncepcji, zwiększyć poczucie bezpieczeństwa kobiet oraz umożliwić im podejmowanie świadomych decyzji dotyczących macierzyństwa.
Projekt ustawy wprowadza zmiany w ustawie o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz w ustawie o aplikacji mObywatel. Głównym celem jest doprecyzowanie kodów procedur medycznych i chorób w dokumentacji, modyfikacja zasad dotyczących skierowań (szczególnie elektronicznych), wprowadzenie sankcji za niewywiązywanie się z obowiązku zgłaszania świadczeń do centralnej rejestracji i usprawnienie przekazywania informacji o spełnianiu kryteriów włączenia do programów zdrowotnych za pośrednictwem aplikacji mObywatel. Projekt ma na celu poprawę efektywności i transparentności w systemie opieki zdrowotnej. Wprowadzane poprawki dotyczą zarówno kwestii technicznych, jak i zasad finansowania świadczeń.