Interpelacja w sprawie rozszerzenia refundacji systemów ciągłego monitorowania glikemii
Data wpływu: 2026-03-04
Co to jest interpelacja? To formalne pytanie posła do organu władzy (np. ministra) w konkretnej sprawie publicznej.
Przeglądaj też tematy interpelacji, profile posłów i druki sejmowe.
Poseł pyta o powody utrzymywania ograniczeń w dostępie do refundowanych systemów CGM dla pacjentów z cukrzycą typu 2, wymagających insulinoterapii, oraz czy trwają prace nad rozszerzeniem refundacji dla tej grupy pacjentów. Podkreśla, że obecne kryteria dyskryminują pacjentów leczonych mniej intensywnie insuliną, mimo dowodów na korzyści z CGM.
HTML źródłowy dostępny także bez JavaScript
Interpelacja w sprawie rozszerzenia refundacji systemów ciągłego monitorowania glikemii Interpelacja nr 15770 do ministra zdrowia w sprawie rozszerzenia refundacji systemów ciągłego monitorowania glikemii Zgłaszający: Marek Tomasz Hok Data wpływu: 04-03-2026 Szanowna Pani Minister, problem ograniczonego dostępu do refundowanych systemów ciągłego monitorowania glikemii (CGM) dla osób z cukrzycą typu 2 wymagających insulinoterapii jest znaczącym utrudnieniem dla tychże pacjentów.
Obowiązujące kryteria kwalifikacji nie obejmują pacjentów leczonych 1–2 wstrzyknięciami insuliny dziennie, mimo że pozostają oni w grupie zwiększonego ryzyka powikłań oraz wymagają systematycznej kontroli metabolicznej. Pacjenci podnoszą, że różnicowanie dostępu do technologii wyłącznie na podstawie schematu insulinoterapii prowadzi do nierównego traktowania osób o porównywalnym profilu klinicznym i podobnym ryzyku zdrowotnym.
Jednocześnie aktualne dane naukowe wskazują, że stosowanie CGM u osób z cukrzycą typu 2 leczonych insuliną, również w schematach obejmujących insulinę bazalną, wiąże się z: istotnym obniżeniem stężenia HbA1c, zwiększeniem czasu w zakresie docelowym (Time in Range), redukcją epizodów hipoglikemii, w tym nieuświadomionych, redukcją hospitalizacji, ograniczeniem zmienności glikemii. Randomizowane badania kliniczne oraz metaanalizy potwierdzają kliniczne korzyści także w populacji pacjentów stosujących insulinę w mniej intensywnych schematach.
Aktualne rekomendacje międzynarodowych towarzystw naukowych (ADA, EASD) jak również Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego wskazują na zasadność stosowania CGM u osób leczonych insuliną, bez zawężania wskazań wyłącznie do intensywnej insulinoterapii. Należy podkreślić, że postulat rozszerzenia dostępu do CGM dla pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych insuliną nie jest stanowiskiem wyłącznie środowiska diabetologicznego. Poparcie dla takiego rozwiązania wyrażają również przedstawiciele innych specjalności klinicznych, w szczególności kardiologii, medycyny rodzinnej, geriatrii, nefrologii oraz obesitologii.
Stabilniejsza kontrola glikemii zmniejsza ryzyko nagłych epizodów hipoglikemii w pracy, poprawia bezpieczeństwo wykonywania obowiązków oraz ogranicza absencję chorobową. Dla wielu osób dostęp do CGM oznacza realną możliwość utrzymania aktywności zawodowej i uniknięcia przedwczesnej dezaktywizacji. W związku z powyższym proszę o odpowiedź na następujące pytania: 1. Jakie przesłanki kliniczne i systemowe uzasadniają utrzymanie obecnych ograniczeń w dostępie do refundowanych systemów CGM? 2. Czy trwają prace nad rozszerzeniem refundacji CGM dla pacjentów z cukrzycą typu 2 wymagających insulinoterapii?
Posłowie pytają Ministra Zdrowia o plany wdrożenia rekomendacji Senatu RP dotyczących edukacji zdrowotnej i profilaktyki, wypracowanych w ramach Roku Edukacji Zdrowotnej i Profilaktyki. Wyrażają zainteresowanie konkretnymi działaniami w obszarach chorób onkologicznych, kardiologicznych, zdrowia dzieci i młodzieży, zdrowia komunikacyjnego, zawodów medycznych i danych o stanie zdrowia.
Posłowie pytają Ministra Zdrowia o planowane działania w zakresie wdrożenia niskodawkowej tomografii komputerowej we wczesnej diagnostyce raka płuca, rozszerzenia finansowania płynnej biopsji oraz zmian w refundowanym leczeniu raka płuca. Podkreślają potrzebę poprawy diagnostyki i leczenia, szczególnie w kontekście drobnokomórkowego raka płuca.
Poseł pyta o planowane rozszerzenie wskazań do profilaktycznej mastektomii w ramach świadczeń gwarantowanych, zgodnie z postulatami środowiska medycznego i rekomendacją AOTMiT, oraz o harmonogram wdrożenia zmian i dotychczasowe statystyki wykonanych zabiegów. Wyraża zaniepokojenie opóźnieniami w procesie legislacyjnym w tej sprawie.
Posłanka Ewa Kołodziej pyta ministra zdrowia o dostępność edukacji diabetologicznej dla pacjentów pierwszorazowych z cukrzycą w poradniach diabetologicznych oraz o plany ministerstwa dotyczące poprawy tej sytuacji. Wyraża zaniepokojenie ograniczonym dostępem do kompleksowej edukacji, co negatywnie wpływa na zdrowie pacjentów.
Interpelacja dotyczy oceny efektywności programów lekowych B.102.FM leczących rdzeniowy zanik mięśni (SMA) w Polsce, pytając o liczbę pacjentów leczonych poszczególnymi terapiami, ich skuteczność na podstawie danych z realnej praktyki klinicznej oraz uwzględnianie tych danych przy decyzjach refundacyjnych. Posłowie pytają o konkretne dane dotyczące skuteczności poszczególnych terapii i przypadki przerwania leczenia z powodu braku efektów.
Projekt ustawy dotyczy zmian w składach osobowych komisji sejmowych. Na podstawie art. 20 ust. 1 i art. 137 ust. 4 Regulaminu Sejmu, Prezydium Sejmu wnioskuje o odwołanie i powołanie posłów do różnych komisji, takich jak Komisja Administracji i Spraw Wewnętrznych, Komisja do Spraw Energii, Klimatu i Aktywów Państwowych, Komisja Finansów Publicznych, Komisja Zdrowia, Komisja Nadzwyczajna do spraw ochrony zwierząt, Komisja Nadzwyczajna do spraw zmian w kodyfikacjach oraz Komisja do Spraw Służb Specjalnych. Celem tych zmian jest dostosowanie składów komisji do bieżących potrzeb i zapewnienie efektywnej pracy parlamentarnej. Zmiany personalne mają umożliwić lepsze reprezentowanie różnych opcji politycznych w pracach legislacyjnych.
Projekt ustawy zakłada zmiany w ustawie o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz ustawie o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Głównym celem jest zapewnienie bezpłatnego dostępu do antykoncepcji dla kobiet w wieku od 18 do 25 lat. Dodatkowo, ustawa ma na celu poszerzenie katalogu refundowanych środków antykoncepcyjnych dla wszystkich kobiet. Wprowadzenie tych zmian ma poprawić dostępność antykoncepcji, zwiększyć poczucie bezpieczeństwa kobiet oraz umożliwić im podejmowanie świadomych decyzji dotyczących macierzyństwa.
Tekst stanowi informację dla Sejmu i Senatu RP o udziale Polski w pracach Unii Europejskiej w okresie przewodnictwa Polski w Radzie UE (styczeń-czerwiec 2025). Podkreśla się, że Polska prezydencja skupiła się na wzmocnieniu bezpieczeństwa i odporności Unii w jej kluczowych wymiarach: zewnętrznym, wewnętrznym, informacyjnym, ekonomicznym, energetycznym, żywnościowym i zdrowotnym. Sprawozdanie opisuje działania i inicjatywy podjęte w celu realizacji tych priorytetów, w tym reagowanie na agresję Rosji na Ukrainę, wzmacnianie europejskiej obronności, ochronę granic, zwalczanie dezinformacji i przestępczości zorganizowanej, poprawę konkurencyjności gospodarki oraz zapewnienie bezpieczeństwa energetycznego i żywnościowego. Polska prezydencja dążyła również do uproszczeń regulacyjnych i wsparcia społeczeństwa obywatelskiego.