Interpelacja nr 14614
Interpelacja w sprawie nieuzasadnionych wymogów dotyczących roku produkcji wyrobów medycznych w postępowaniach przetargowych szpitali publicznych
Adresat: minister zdrowia
Data wpływu: 2026-01-13
W skrócie
Poseł interweniuje w sprawie nieuzasadnionych wymogów dotyczących roku produkcji wyrobów medycznych w przetargach publicznych, które generują koszty i ograniczają konkurencję. Pyta ministerstwo o monitorowanie tych praktyk, zgodność z prawem oraz planowane działania naprawcze, takie jak rekomendacje lub wytyczne.
Opis wygenerowany automatycznie na podstawie danych Sejmu RP · jak powstają opisy AI
Treść interpelacji
Szanowna Pani Minister,
do mojego biura poselskiego docierają liczne sygnały od przedstawicieli branży medycznej oraz dystrybutorów wyrobów medycznych dotyczące nieuzasadnionych wymogów zawartych w specyfikacjach warunków zamówienia (SWZ) w postępowaniach przetargowych prowadzonych przez niektóre szpitale publiczne.
W szczególności chodzi o sytuacje, w których zamawiający w SWZ wymagają, aby dostarczany wyrób medyczny był wyprodukowany w roku realizacji zamówienia niezależnie od tego, że dany produkt jest fabrycznie nowy, objęty pełną gwarancją producenta oraz nigdy nie był używany, ekspozycyjny ani rekondycjonowany.
Dla przykładu, w dokumentacji przetargowej jednego ze szpitali z województwa mazowieckiego znalazł się zapis: „Zamawiający wymaga urządzenia fabrycznie nowego (rok produkcji 2025), nierekondycjonowanego, niepowystawowego i nieużywanego”.
Analogiczne zapisy pojawiają się w przetargach innych jednostek, m.in. w województwie warmińsko-mazurskim, gdzie w SWZ wskazano wprost: „Rok produkcji: 2025, fabrycznie nowy”.
Takie wymogi są niepraktykowane w innych krajach europejskich , a w ocenie przedstawicieli branży – nie mają uzasadnienia technicznego, jakościowego ani prawnego . Wymaganie, aby wyrób medyczny był wyprodukowany w bieżącym roku kalendarzowym, prowadzi do szeregu negatywnych konsekwencji:
W praktyce oznacza to, że np. w marcu danego roku dostawca nie może zaoferować fabrycznie nowego urządzenia wyprodukowanego w poprzednim roku, mimo że jest ono w pełni sprawne, nieużywane i objęte gwarancją producenta.
Wymogi tego rodzaju wydają się być przeniesione z branży motoryzacyjnej, gdzie rok produkcji może mieć znaczenie dla wartości rynkowej pojazdu, jednak w przypadku wyrobów medycznych – liczy się jakość, stan techniczny i gwarancja producenta, a nie data produkcji w sensie kalendarzowym .
W związku z powyższym proszę Panią Minister o odpowiedź na następujące pytania:
Z poważaniem
Krzysztof Bojarski Poseł na Sejm RP
Inne interpelacje: Krzysztof Bojarski
- Interpelacja w sprawie wątpliwości prawnych związanych z cofaniem zezwoleń aptekom biorącym udział w odwróconym łańcuchu dystrybucji
09.03.2026 · nr 15873 · minister sprawiedliwości
- Interpelacja w sprawie szybszego dostępu pacjentów z SMA do wyższych dawek Nusinersenu
16.02.2026 · nr 15366 · minister zdrowia
- Interpelacja w sprawie finansowania terapii dla pacjentek z rakiem piersi HER2-low
03.02.2025 · nr 7752 · minister zdrowia
- Interpelacja w sprawie diagnostyki i leczenia sepsy
06.08.2024 · nr 4268 · minister zdrowia
- Interpelacja w sprawie upadku hut szkła wykończonych podwyżkami cen gazu
17.06.2024 · nr 3413 · minister rozwoju i technologii
Czym jest interpelacja? · Najnowsze interpelacje · Tematy interpelacji