Interpelacja w sprawie dostępności badań genetycznych dla pacjentek z rakiem piersi
Data wpływu: 2024-07-08
Co to jest interpelacja? To formalne pytanie posła do organu władzy (np. ministra) w konkretnej sprawie publicznej.
Przeglądaj też tematy interpelacji, profile posłów i druki sejmowe.
Posłanka pyta Ministra Zdrowia o plany resortu dotyczące zmian w rozliczaniu badań molekularnych oraz o możliwość wykonywania badań NGS w trybie ambulatoryjnym, co ułatwiłoby dostęp do diagnostyki raka piersi. Obecne procedury, wymagające hospitalizacji, są krytykowane jako opóźniające leczenie i generujące niepotrzebne koszty.
HTML źródłowy dostępny także bez JavaScript
Interpelacja w sprawie dostępności badań genetycznych dla pacjentek z rakiem piersi Interpelacja nr 3708 do ministra zdrowia w sprawie dostępności badań genetycznych dla pacjentek z rakiem piersi Zgłaszający: Iwona Maria Kozłowska, Anna Wojciechowska Data wpływu: 08-07-2024 Szanowna Pani Ministro, do mojego biura poselskiego, drogą mailową, zwróciła się pani L. D., pacjentka onkologiczna oraz inicjatorka petycji „Mam raka piersi, chcę NGS”. Petycja ta została stworzona w celu poprawy dostępności do badań genetycznych dla pacjentek z rakiem piersi. W swoim liście podniosła temat badań genetycznych w diagnostyce onkologicznej.
Obecnie dostęp do badań genetycznych w Polsce jest mocno ograniczony. O ile onkolodzy mają możliwość wykonywania podstawowych badań genetycznych, to kluczowe są dwa rodzaje badań: - badania genetyczne, które sprawdzają, czy pacjent odziedziczył jakieś obciążenie genetyczne po rodzicach (mutacje germinalne), mogące być przekazane potomstwu, - badania molekularne, które polegają na zbadaniu genów w tkance guza, pozwalając ustalić, czy istnieje punkt uchwytu dla poszczególnych leków (mutacje somatyczne).
Obecnie badania te są refundowane przez NFZ jedynie w trybie szpitalnym, co zmusza pacjentów do hospitalizacji w celu pobrania krwi do badania NGS. Taki sposób postępowania nie tylko opóźnia diagnostykę i leczenie, ale również generuje niepotrzebne koszty dla systemu opieki zdrowotnej. Doktor Michał Chrobot, prezes Polskiego Towarzystwa Koderów Medycznych, przedstawił Ministerstwu Zdrowia gotowe rozwiązanie tego problemu, proponując przeprowadzanie badań genetycznych w trybie ambulatoryjnym. Byłoby to korzystniejsze zarówno dla pacjentów, jak i dla systemu opieki zdrowotnej.
Pacjenci oczekują zwiększenia dostępu do badań genetycznych oraz możliwości wykonywania ich w ambulatorium. Szanowna Pani Ministro, uprzejmie proszę o odpowiedź na poniżej zadane pytania: 1. Czy Ministerstwo Zdrowia planuje zmiany w zakresie rozliczania badań molekularnych? 2. Czy resort planuje zmianę rozporządzenia prezesa NFZ w kierunku korzystania przez pacjentów z badań NGS (w genach BRCA 1/2) w trybie ambulatoryjnym?
Posłanka pyta o brak dostępnych środków na utworzenie miejsca pracy dla osoby z niepełnosprawnością oraz o niejasne procedury odsyłania pracodawców między instytucjami. Wyraża zaniepokojenie bezradnością pracodawców wobec braku wsparcia i pyta o planowane działania ministerstwa.
Posłanka Kozłowska pyta o obciążenia administracyjne związane z Centralnym Rejestrem Umów, które dotykają jednostki samorządu terytorialnego, szczególnie w kontekście braku minimalnego progu wartości umowy. Pyta, czy ministerstwo rozważa wprowadzenie progu kwotowego lub odroczenie wejścia w życie obowiązku.
Posłowie pytają o zasadność pobierania składki rentowej od emerytów pracujących, kwestionując sprawiedliwość takiego rozwiązania. Interpelacja dotyczy analizy możliwości zwolnienia emerytów z tego obowiązku i skutków finansowych takiej zmiany.
Posłanki Kozłowska i Wojciechowska wyrażają zaniepokojenie planowanymi zmianami w systemie orzekania o potrzebie kształcenia specjalnego i dostępu do nauczania indywidualnego, obawiając się zaostrzenia kryteriów i ograniczenia dostępu do wsparcia dla dzieci. Pytają Ministerstwo Edukacji o szczegóły planowanych zmian i ich potencjalny wpływ na dzieci, zwłaszcza z rodzin w trudnej sytuacji.
Posłanka interweniuje w sprawie braku ciągłości ważności kart parkingowych dla osób z niepełnosprawnościami, co powoduje utrudnienia w ich codziennym funkcjonowaniu. Pyta ministerstwo o planowane działania legislacyjne mające na celu rozwiązanie tego problemu i zapewnienie ciągłości uprawnień.
Projekt zmienia zasady finansowania programów polityki zdrowotnej przez NFZ i budżet państwa oraz przesuwa termin dla części zagranicznych medyków na potwierdzenie znajomości języka polskiego. Dokument wzmacnia też możliwość finansowania świadczeń związanych z programami chorób zakaźnych dla osób bez ubezpieczenia. Ma charakter organizacyjno-finansowy, a nie systemowej reformy całej ochrony zdrowia.
Projekt ustawy dotyczy zmian w składach osobowych komisji sejmowych. Na podstawie art. 20 ust. 1 i art. 137 ust. 4 Regulaminu Sejmu, Prezydium Sejmu wnioskuje o odwołanie i powołanie posłów do różnych komisji, takich jak Komisja Administracji i Spraw Wewnętrznych, Komisja do Spraw Energii, Klimatu i Aktywów Państwowych, Komisja Finansów Publicznych, Komisja Zdrowia, Komisja Nadzwyczajna do spraw ochrony zwierząt, Komisja Nadzwyczajna do spraw zmian w kodyfikacjach oraz Komisja do Spraw Służb Specjalnych. Celem tych zmian jest dostosowanie składów komisji do bieżących potrzeb i zapewnienie efektywnej pracy parlamentarnej. Zmiany personalne mają umożliwić lepsze reprezentowanie różnych opcji politycznych w pracach legislacyjnych.
Projekt ustawy o zmianie ustawy o Funduszu Medycznym wprowadza zmiany dotyczące finansowania ochrony zdrowia w Polsce. Ustanawia subfundusz infrastruktury na potrzeby obronne państwa oraz subfundusz chorób rzadkich u dzieci. Ustawa reguluje także finansowanie świadczeń opieki zdrowotnej, w tym leczenia chorób rzadkich u dzieci terapiami zaawansowanymi, oraz wspiera rozwój teleinformatycznej obsługi pacjentów. Dodatkowo, ustawa określa kwoty finansowania Funduszu Medycznego w latach 2026-2029 i wprowadza zmiany w procedurach związanych z dotacjami dla NFZ.
Projekt ustawy zakłada zmiany w ustawie o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz ustawie o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Głównym celem jest zapewnienie bezpłatnego dostępu do antykoncepcji dla kobiet w wieku od 18 do 25 lat. Dodatkowo, ustawa ma na celu poszerzenie katalogu refundowanych środków antykoncepcyjnych dla wszystkich kobiet. Wprowadzenie tych zmian ma poprawić dostępność antykoncepcji, zwiększyć poczucie bezpieczeństwa kobiet oraz umożliwić im podejmowanie świadomych decyzji dotyczących macierzyństwa.