Interpelacja w sprawie dostępności badań genetycznych dla pacjentek z rakiem piersi

Szanowna Pani Ministro,

do mojego biura poselskiego, drogą mailową, zwróciła się pani L. D., pacjentka onkologiczna oraz inicjatorka petycji „Mam raka piersi, chcę NGS”. Petycja ta została stworzona w celu poprawy dostępności do badań genetycznych dla pacjentek z rakiem piersi.

W swoim liście podniosła temat badań genetycznych w diagnostyce onkologicznej.

Obecnie dostęp do badań genetycznych w Polsce jest mocno ograniczony. O ile onkolodzy mają możliwość wykonywania podstawowych badań genetycznych, to kluczowe są dwa rodzaje badań:

- badania genetyczne, które sprawdzają, czy pacjent odziedziczył jakieś obciążenie genetyczne po rodzicach (mutacje germinalne), mogące być przekazane potomstwu, - badania molekularne, które polegają na zbadaniu genów w tkance guza, pozwalając ustalić, czy istnieje punkt uchwytu dla poszczególnych leków (mutacje somatyczne).

Obecnie badania te są refundowane przez NFZ jedynie w trybie szpitalnym, co zmusza pacjentów do hospitalizacji w celu pobrania krwi do badania NGS. Taki sposób postępowania nie tylko opóźnia diagnostykę i leczenie, ale również generuje niepotrzebne koszty dla systemu opieki zdrowotnej.

Doktor Michał Chrobot, prezes Polskiego Towarzystwa Koderów Medycznych, przedstawił Ministerstwu Zdrowia gotowe rozwiązanie tego problemu, proponując przeprowadzanie badań genetycznych w trybie ambulatoryjnym.

Byłoby to korzystniejsze zarówno dla pacjentów, jak i dla systemu opieki zdrowotnej. Pacjenci oczekują zwiększenia dostępu do badań genetycznych oraz możliwości wykonywania ich w ambulatorium.

Szanowna Pani Ministro, uprzejmie proszę o odpowiedź na poniżej zadane pytania:

1. Czy Ministerstwo Zdrowia planuje zmiany w zakresie rozliczania badań molekularnych?

2. Czy resort planuje zmianę rozporządzenia prezesa NFZ w kierunku korzystania przez pacjentów z badań NGS (w genach BRCA 1/2) w trybie ambulatoryjnym?