Interpelacja w sprawie braków leków na ADHD z atomoksetyną
Data wpływu: 2024-07-25
Co to jest interpelacja? To formalne pytanie posła do organu władzy (np. ministra) w konkretnej sprawie publicznej.
Przeglądaj też tematy interpelacji, profile posłów i druki sejmowe.
Posłanka Anna Maria Żukowska interweniuje w sprawie niedostępności leków z atomoksetyną, kluczowych dla leczenia ADHD, i pyta Ministerstwo Zdrowia o podjęte działania zaradcze, zwłaszcza po wycofaniu leku Konaten. Pyta również o plany poprawy dostępności i ewentualną produkcję leków z atomoksetyną w Polsce.
HTML źródłowy dostępny także bez JavaScript
Interpelacja w sprawie braków leków na ADHD z atomoksetyną Interpelacja nr 4074 do ministra zdrowia w sprawie braków leków na ADHD z atomoksetyną Zgłaszający: Anna Maria Żukowska Data wpływu: 25-07-2024 Szanowna Pani Ministro, zwracam się do Pani w imieniu osób z ADHD i rodziców dzieci z ADHD, które w kolejnych listach i wiadomościach proszą mnie o interwencję w sprawie dostępności leków na to zaburzenie. Szczególnie niepokojące wydają się być braki leków zawierających substancję czynną atomoksetynę, ze względu na potrzebę regularnego i ciągłego przyjmowania tych preparatów.
Atomoksetyna to jedyna dostępna w Polsce, dedykowana leczeniu objawów ADHD substancja czynna, która działa w sposób niestymulujący. To kluczowe dla wielu pacjentów, u których stymulanty są niewskazane lub nie działają odpowiednio. Regularne i ciągłe przyjmowanie tego leku jest niezbędne do utrzymania stabilizacji objawów ADHD, co bezpośrednio przekłada się na jakość życia, zdolność do pracy, nauki i funkcjonowania w społeczeństwie.
Rezygnacja czy przerwa w przyjmowaniu atomoksetyny może wiązać się z silną reakcją odstawienną organizmu, polegającą na wzmożeniu objawów zaburzenia, złym samopoczuciu a nawet stanami depresyjnymi związanymi z poczuciem bezsilności i strachem. Niestety, obecnie dostępność atomoksetyny w aptekach jest bardzo ograniczona. Brak dostępu do tego leku lub jego długotrwałe niedobory stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia i codziennego funkcjonowania.
Jakiś czas temu główny inspektor farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju produktu leczniczego Konaten - jednego z najpopularniejszych leków zawierających atomoksetynę. W związku z tym proszę o odpowiedzi na pytania: Czy i jakie działania podjęło Ministerstwo Zdrowia po decyzji głównego inspektora farmaceutycznego z dnia 28 maja br. o wycofaniu z obrotu leku Konaten, w celu zaspokojenia zapotrzebowania na ww. lek (np. pilny import odpowiedników leku)?
Czy i jakie działania podejmuje Ministerstwo Zdrowia w celu poprawy dostępności leków zawierających atomoksetynę w Polsce, zważywszy na jego słabą dostępność? Czy MZ dostawało wcześniej informacje o problemach w dostępności leków na ADHD i jak na nie reagowało? Czy i kiedy możliwe byłoby rozpoczęcie produkcji leków z atomoksetyną w Polsce, w porozumieniu z producentami farmaceutycznymi? Proszę o odpowiedź na pytania i niezwłoczne podjęcie działań mających na celu poprawę dostępności atomoksetyny na polskim rynku.
Problem ten trzyma pacjentów z ADHD już zbyt długo w niepewności i jestem przekonana, że wymaga reakcji i zaangażowania ze strony odpowiednich instytucji państwowych. Z wyrazami szacunku Anna Maria Żukowska Posłanka na Sejm RP
Posłanka Anna Maria Żukowska pyta o systemową ochronę prywatnych instytucji kultury działających w nieruchomościach komunalnych, podnosząc problem Teatru Kamienica w Warszawie, który mimo wkładu w kulturę, ma problemy z uregulowaniem statusu prawnego zajmowanych pomieszczeń. Pyta, czy ministerstwo planuje działania legislacyjne i wsparcie mediacyjne dla takich instytucji, aby zapewnić im stabilność i ochronę nakładów inwestycyjnych.
Posłowie pytają o szczegóły porozumienia między MON a PZŁ, w szczególności o popularyzację obronności, udostępnianie strzelnic, projekty szkoleniowe, wsparcie MON dla PZŁ oraz planowane działania i koszty z tym związane. Kwestionują efektywność i koszty realizacji porozumienia.
Posłanka pyta o dostęp obywateli polskich w kryzysie bezdomności za granicą do świadczeń zdrowotnych w Polsce, kwestionując stanowisko MSZ, które uzależnia pomoc od wniosku osoby zainteresowanej, nawet jeśli ta jest niezdolna do jego złożenia. Domaga się działań umożliwiających konsulom wsparcie w formalnym potwierdzeniu prawa do leczenia w Polsce dla tej grupy osób.
Posłanka Anna Maria Żukowska interpeluje w sprawie wstrzymania finansowania programu in vitro, co powoduje odwoływanie zabiegów i negatywnie wpływa na pacjentów. Pyta o przyczyny wstrzymania, zasięg problemu, plany ministerstwa i gwarancje ciągłości finansowania programu.
Interpelacja dotyczy procedur zgłaszania naruszeń prawa i działań następczych w Ministerstwie Kultury i Dziedzictwa Narodowego w kontekście ustawy o ochronie sygnalistów, w związku z doniesieniami medialnymi o nieprawidłowościach. Posłanki pytają o szczegóły procedur, liczbę zgłoszeń, upoważnionych pracowników oraz okoliczności opisane w artykule prasowym.
Projekt ustawy dotyczy zmian w składach osobowych komisji sejmowych. Na podstawie art. 20 ust. 1 i art. 137 ust. 4 Regulaminu Sejmu, Prezydium Sejmu wnioskuje o odwołanie i powołanie posłów do różnych komisji, takich jak Komisja Administracji i Spraw Wewnętrznych, Komisja do Spraw Energii, Klimatu i Aktywów Państwowych, Komisja Finansów Publicznych, Komisja Zdrowia, Komisja Nadzwyczajna do spraw ochrony zwierząt, Komisja Nadzwyczajna do spraw zmian w kodyfikacjach oraz Komisja do Spraw Służb Specjalnych. Celem tych zmian jest dostosowanie składów komisji do bieżących potrzeb i zapewnienie efektywnej pracy parlamentarnej. Zmiany personalne mają umożliwić lepsze reprezentowanie różnych opcji politycznych w pracach legislacyjnych.
Projekt ustawy zakłada zmiany w ustawie o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz ustawie o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Głównym celem jest zapewnienie bezpłatnego dostępu do antykoncepcji dla kobiet w wieku od 18 do 25 lat. Dodatkowo, ustawa ma na celu poszerzenie katalogu refundowanych środków antykoncepcyjnych dla wszystkich kobiet. Wprowadzenie tych zmian ma poprawić dostępność antykoncepcji, zwiększyć poczucie bezpieczeństwa kobiet oraz umożliwić im podejmowanie świadomych decyzji dotyczących macierzyństwa.