Szanowna Pani Marszałek! Wysoka Izbo! Mam dwa pytania odnośnie do tego projektu ustawy. Pierwsze: Czy Ministerstwo Zdrowia przeprowadziło analizę ryzyka związanego z rozszerzeniem leczenia substytucyjnego o możliwość ordynacji buprenorfiny poza dotychczasowym systemem programów leczenia substytucyjnego, w szczególności w zakresie potencjalnego wzrostu nielegalnego obrotu tymi produktami leczniczymi oraz niewłaściwego ich stosowania? Jeżeli tak, proszę o przedstawienie wyników tej analizy oraz planowanych mechanizmów kontrolnych.
Jakie konkretne działania organizacyjne i finansowe planuje podjąć Ministerstwo Zdrowia w celu zapewnienia rzeczywistego zwiększenia dostępności leczenia substytucyjnego w województwach, w których obecnie nie funkcjonują programy leczenia substytucyjnego, oraz w jaki sposób będzie monitorowana skuteczność wdrażania tych rozwiązań? Dziękuję.