Szanowny Panie Marszałku! Pani Minister! Wysoka Izbo! Rdzeniowy zanik mięśni SMA to ciężka, postępująca choroba genetyczna, która bez odpowiedniego leczenia prowadzi do niepełnosprawności, a często także do przedwczesnej śmierci. W ostatnich latach dostępność terapii dla pacjentów z SMA w Polsce się poprawiła, m.in. dzięki refundacji niektórych leków. Jednak mimo postępu nadal pojawiają się istotne wyzwania, takie jak różnice w dostępie do leczenia w zależności od regionu, ograniczenie wiekowe czy wątpliwości dotyczące długoterminowego finansowania najnowszych terapii, w tym terapii genowej.
W związku z tym chciałabym zapytać, jakie są dalsze plany Ministerstwa Zdrowia dotyczące poprawy dostępu do kompleksowego leczenia SMA, w szczególności w zakresie rozszerzenia kryteriów refundacyjnych w przypadku terapii genowej oraz zapewnienia równego dostępu do leczenia i rehabilitacji dla wszystkich pacjentów, niezależnie od wieku czy miejsca zamieszkania. Dziękuję bardzo. (Oklaski)
(Głos z sali: Brawo!)