Sprawozdanie Komisji do Spraw Deregulacji o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1240 i 1251)

Pani Marszałek! Panie Ministrze! Wysoka Izbo! Chciałem zapytać pana ministra, czy rząd planuje utworzenie jawnego rejestru efektów niepożądanych, reklamacji incydentów związanych z lekami oraz suplementami, tak aby konsumenci, lekarze i farmaceuci mieli dostęp do aktualnych danych postrynkowych. Czy rozważane jest wprowadzenie obowiązku okresowego przeglądu i ponownej oceny dopuszczonych suplementów diety, w szczególności tych, które wykazują największe rozbieżności między deklarowanym a faktycznym składem? Dziękuję.