Interpelacja w sprawie braku systemowego leczenia lipodemii w Polsce

Szanowna Pani Minister,

działając na podstawie art. 14 ust. 1 pkt 7 ustawy z dnia 9 maja 1996 r. o wykonywaniu mandatu posła i senatora oraz na podstawie art. 192 Regulaminu Sejmu RP, zwracam się do Pani Minister z interpelacją poselską w sprawie braku systemowego leczenia lipodemii w Polsce.

Lipodemia jest przewlekłą, postępującą chorobą tkanki tłuszczowej, która znacząco wpływa na jakość życia pacjentek. Choroba ta, dziedziczona często z pokolenia na pokolenie, w wielu krajach Europy traktowana jest jako poważna jednostka wymagająca kompleksowej diagnostyki, leczenia, rehabilitacji i wsparcia psychologicznego.

Tym samym zwracam się do Pani Minister z następującymi pytaniami:

1. Czy Ministerstwo Zdrowia planuje wprowadzenie lipodemii na listę chorób wymagających systemowego leczenia w ramach świadczeń gwarantowanych finansowanych przez NFZ?

2. Czy jest rozważane umożliwienie lekarzom flebologom wystawiania refundowanych recept na odzież kompresyjną już na wczesnym etapie choroby?

3. Czy ministerstwo pracuje nad opracowaniem i wdrożeniem ogólnopolskich wytycznych dla lekarzy i placówek medycznych dotyczących diagnostyki i leczenia lipodemii?