Interpelacja w sprawie systemowych barier w dostępie do diagnostyki i nowoczesnej terapii w tętniczym nadciśnieniu płucnym
Data wpływu: 2025-07-09
Co to jest interpelacja? To formalne pytanie posła do organu władzy (np. ministra) w konkretnej sprawie publicznej.
Przeglądaj też tematy interpelacji, profile posłów i druki sejmowe.
Posłanka pyta o systemowe bariery w dostępie do diagnostyki i nowoczesnej terapii tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) oraz o działania Ministerstwa Zdrowia w celu poprawy sytuacji pacjentów. Wyraża zaniepokojenie długim czasem diagnozy, brakiem ośrodków specjalistycznych i dostępnością leczenia.
HTML źródłowy dostępny także bez JavaScript
Interpelacja w sprawie systemowych barier w dostępie do diagnostyki i nowoczesnej terapii w tętniczym nadciśnieniu płucnym Interpelacja nr 10861 do ministra zdrowia w sprawie systemowych barier w dostępie do diagnostyki i nowoczesnej terapii w tętniczym nadciśnieniu płucnym Zgłaszający: Joanna Wicha Data wpływu: 09-07-2025 Szanowna Pani Ministro, o potrzebach pacjentów chorych na tętnicze nadciśnienie płucne (TNP) dowiedziałam się od przewodniczącej Polskiego Stowarzyszenia Osób z Nadciśnieniem Płucnym i Ich Przyjaciół Małgorzaty Piekarskiej.
TNP to nieuleczalna rzadka (dotyka 15-25 osób na milion) choroba kardiologiczna, która polega na tym, że ciśnienie krwi jest nadmiernie podwyższone, co z kolei prowadzi do obciążenia prawej części serca i może skutkować jej uszkodzeniem, a w konsekwencji niewydolnością serca. Pacjenci mają ogromne trudności z oddychaniem, charakterystycznymi objawami tej choroby są chroniczne zmęczenie, ból w klatce piersiowej i brak sił na wykonanie najprostszych czynności.
W rezultacie osoby żyjące z TNP szybko wypadają z rynku pracy i stają się zależne od innych, a mówimy tu o ludziach stosunkowo młodych; najczęściej choroba ta dotyka kobiety w wieku 30-50 lat. Kluczowa dla skutecznego złagodzenia objawów jest szybka diagnoza. Potwierdzić lub wykluczyć TNP można na podstawie badania EKG, jednak wielu lekarzy o tym nie wie, dlatego przeciętny czas od pierwszych objawów do postawienia prawidłowej diagnozy u pacjenta z TNP w naszym kraju to ok. 2 lat. Tymczasem leczenie, jeśli ma przynieść efekt, powinno zacząć się jak najwcześniej.
Co jest o tyle trudne, że w Polsce brakuje także ośrodków oferujących kompleksową opiekę osobom cierpiącym na tę chorobę – wielu z nich, mimo ograniczających ich mobilność dolegliwości, pokonuje spory dystans, żeby skorzystać z takiej opieki w trzech najbardziej godnych zaufania jednostkach: w Otwocku, Krakowie i Wrocławiu. Leczenie pacjentów z TNP jest ukierunkowane na zmniejszenie ciśnienia w tętnicach płucnych i złagodzenie objawów. Dla chorych, którzy wyczerpali dostępne możliwości leczenia, jedynym wyjściem jest przeszczep płuc.
W związku z powyższym uprzejmie proszę o odpowiedź na następujące pytania: Czy Ministerstwo Zdrowia przyjrzy się systemowym barierom uniemożliwiającym pacjentom z TNP korzystanie z opieki na odpowiednim poziomie i podejmie działania na rzecz ich zniwelowania? Czy w Ministerstwie Zdrowia trwają obecnie prace ukierunkowane na poprawę diagnostyki osób chorujących na TNP? Jakie obecnie terapie lekowe są oferowane pacjentom z TNP? Czy w najbliższym czasie pojawią się nowe leki w ofercie refundacyjnej?
Posłanka pyta o rozszerzenie programu "Moje Zdrowie" o diagnostykę albuminurii (UACR) u pacjentów z grup ryzyka PChN, argumentując to niską wykrywalnością choroby i istotną wartością prognostyczną albuminurii. Pyta również o publikację danych dotyczących zgłaszalności do programu i promocję programu.
Posłowie pytają o trudności w uzyskiwaniu stopni i tytułów naukowych przez osoby zajmujące się dydaktyką przedmiotową oraz o działania ministerstwa w celu rozwiązania tego problemu, w tym o stanowisko wobec propozycji zmiany przepisów. Interpelacja zwraca uwagę na negatywny wpływ obecnej sytuacji na rozwój dydaktyk przedmiotowych i kształcenie nauczycieli.
Posłowie pytają Ministra Obrony Narodowej o plany pozyskania i rozmieszczenia min przeciwpiechotnych przez Wojsko Polskie w ramach programu "Tarcza Wschód", w kontekście wypowiedzenia konwencji ottawskiej i potencjalnych szkód humanitarnych. Wyrażają obawy dotyczące bezpieczeństwa cywilów, kosztów rozminowywania oraz wpływu na demografię i wizerunek Polski.
Posłowie wyrażają zaniepokojenie planami zaminowania pasa przygranicznego, wskazując na negatywny wpływ na turystykę i wizerunek Polski, zwłaszcza w regionach wschodnich. Pytają o ocenę strat, programy wsparcia dla przedsiębiorców i działania na rzecz ochrony wizerunku kraju.
Posłanka pyta, dlaczego procedura in vitro z diagnostyką preimplantacyjną PGT-M nie jest refundowana dla nosicieli ciężkich chorób genetycznych, pomimo dostępności refundacji in vitro i dopuszczenia diagnostyki preimplantacyjnej. Wyraża zaniepokojenie brakiem dostępu do tej metody i pyta o plany nowelizacji przepisów oraz działania Ministerstwa Zdrowia w tej sprawie.
Projekt ustawy dotyczy zmian w składach osobowych komisji sejmowych. Na podstawie art. 20 ust. 1 i art. 137 ust. 4 Regulaminu Sejmu, Prezydium Sejmu wnioskuje o odwołanie i powołanie posłów do różnych komisji, takich jak Komisja Administracji i Spraw Wewnętrznych, Komisja do Spraw Energii, Klimatu i Aktywów Państwowych, Komisja Finansów Publicznych, Komisja Zdrowia, Komisja Nadzwyczajna do spraw ochrony zwierząt, Komisja Nadzwyczajna do spraw zmian w kodyfikacjach oraz Komisja do Spraw Służb Specjalnych. Celem tych zmian jest dostosowanie składów komisji do bieżących potrzeb i zapewnienie efektywnej pracy parlamentarnej. Zmiany personalne mają umożliwić lepsze reprezentowanie różnych opcji politycznych w pracach legislacyjnych.
Projekt ustawy o zmianie ustawy o Funduszu Medycznym wprowadza zmiany dotyczące finansowania ochrony zdrowia w Polsce. Ustanawia subfundusz infrastruktury na potrzeby obronne państwa oraz subfundusz chorób rzadkich u dzieci. Ustawa reguluje także finansowanie świadczeń opieki zdrowotnej, w tym leczenia chorób rzadkich u dzieci terapiami zaawansowanymi, oraz wspiera rozwój teleinformatycznej obsługi pacjentów. Dodatkowo, ustawa określa kwoty finansowania Funduszu Medycznego w latach 2026-2029 i wprowadza zmiany w procedurach związanych z dotacjami dla NFZ.
Projekt ustawy o zmianie ustawy o Funduszu Medycznym ma na celu zapewnienie płynności finansowej systemu ochrony zdrowia, poprawę bezpieczeństwa zdrowotnego obywateli i stabilność systemu. Proponuje się utworzenie subfunduszu infrastruktury bezpieczeństwa, który będzie finansował inwestycje związane z zapewnieniem ciągłości funkcjonowania systemu w sytuacjach kryzysowych, oraz subfunduszu chorób rzadkich u dzieci, zapewniającego stałe finansowanie leczenia pacjentów do 18. roku życia. Dodatkowo, ustawa przewiduje środki na stworzenie Centrum Obsługi Pacjenta opartego na narzędziach informatycznych oraz dostosowuje limity wpłat z budżetu państwa na Fundusz Medyczny.
Tekst stanowi informację dla Sejmu i Senatu RP o udziale Polski w pracach Unii Europejskiej w okresie przewodnictwa Polski w Radzie UE (styczeń-czerwiec 2025). Podkreśla się, że Polska prezydencja skupiła się na wzmocnieniu bezpieczeństwa i odporności Unii w jej kluczowych wymiarach: zewnętrznym, wewnętrznym, informacyjnym, ekonomicznym, energetycznym, żywnościowym i zdrowotnym. Sprawozdanie opisuje działania i inicjatywy podjęte w celu realizacji tych priorytetów, w tym reagowanie na agresję Rosji na Ukrainę, wzmacnianie europejskiej obronności, ochronę granic, zwalczanie dezinformacji i przestępczości zorganizowanej, poprawę konkurencyjności gospodarki oraz zapewnienie bezpieczeństwa energetycznego i żywnościowego. Polska prezydencja dążyła również do uproszczeń regulacyjnych i wsparcia społeczeństwa obywatelskiego.