Interpelacja w sprawie braków dostępności produktów leczniczych oraz wniosków Komisji ds. hurtowni farmaceutycznych

Szanowna Pani Minister,

zwracam się z uprzejmą prośbą o udzielenie wyczerpujących informacji na temat działań podejmowanych przez Ministerstwo Zdrowia w związku z brakami dostępności produktów leczniczych na poziomie hurtowni farmaceutycznych oraz aptek.

Wnioski Komisji ds. hurtowni farmaceutycznych wskazują na szereg przyczyn problemów z dostępnością leków zarówno na poziomie systemowym, jak i związanych z praktykami rynkowymi producentów oraz hurtowni.

Główne przyczyny braków dostępności produktów leczniczych:

1) braki substancji czynnych: wynikające z przerw w produkcji, reorganizacji procesów wytwórczych, wdrażania nowych standardów jakościowych, zmian miejsc produkcji oraz problemów logistycznych;

2) zmiany rejestracyjne: dotyczące nowych miejsc wytwarzania produktów leczniczych lub zmian w podmiotach odpowiedzialnych po przejęciach i transakcjach handlowych;

3) ograniczenia w dystrybucji produktów leczniczych: wynikające z tzw. dystrybucji bezpośredniej, która ogranicza liczbę aptek uczestniczących w programach zaopatrzenia, co prowadzi do wykluczenia części aptek, szczególnie na terenach wiejskich.

Konsekwencje rynkowe dystrybucji bezpośredniej:

Proszę o odpowiedzi na następujące pytania:

Wnioski i postulaty:

Zwracam uwagę na konieczność wprowadzenia bardziej przejrzystych regulacji dotyczących dystrybucji produktów leczniczych oraz działań mających na celu zabezpieczenie równego dostępu do leków w aptekach na terenie całego kraju. Szczególnie ważne jest uwzględnienie potrzeb mniejszych aptek oraz aptek na terenach wiejskich, które borykają się z największymi trudnościami.