Tak jest.
Panie Marszałku! Wysoka Izbo! Mam zaszczyt przedstawić stanowisko Komisji Zdrowia w sprawie rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych zawartego w druku nr 1669. Komisja przeprowadziła pierwsze czytanie tego projektu i stwierdziła, że jego głównym celem jest dostosowanie polskich przepisów do prawa Unii Europejskiej, w szczególności do dyrektywy 2003/4/WE dotyczącej publicznego dostępu do informacji o środowisku oraz do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady nr 528/2012 w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych.
Projekt ustawy wprowadza odnośniki do aktów prawa unijnego, wdraża przepisy dotyczące dostępu do informacji o środowisku oraz przepisy wykonawcze i delegowane, zapewniając ich pełne stosowanie w krajowym porządku prawnym. Ponadto nowelizacja przewiduje zmiany w procedurach krajowych oraz zmiany w dokumentacji i oznakowaniu, w szczególności doprecyzowuje tryb uchylania pozwoleń oraz obowiązki związane z badaniami skuteczności produktów biobójczych.
W ocenie Komisji Zdrowia projekt realizuje obowiązki wynikające z prawa unijnego i orzecznictwa Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej, wprowadzając rozwiązania upraszczające procedury administracyjne. Jednocześnie doprecyzowuje obowiązki podmotów odpowiedzialnych oraz wzmacnia mechanizmy reagowania w sytuacjach kryzysowych dla zdrowia publicznego.
Wysoki Sejmie! Komisja Zdrowia po przeprowadzeniu pierwszego czytania oraz rozpatrzeniu tego projektu ustawy na posiedzeniu 9 września 2025 r. oceniła go pozytywnie i wnosi o uchwalenie niniejszego projektu uchwały. Dziękuję.