Oświadczenia

Panie Marszałku! Wysoki Sejmie! Najwyższa Izba Kontroli już w 2018 r. alarmowała, że w Polsce mimo dynamicznego rozwoju genetyki brak jest regulacji prawnych, które określałyby kompleksowo zasady udzielania poradnictwa genetycznego dla pacjentów w ochronie zdrowia. Brak też ustalonych prawnie procedur genetycznego bankowania materiału oraz nadzoru nad bezpieczeństwem danych genetycznych i reguł tego dotyczących. Prace nad tymi regulacjami były rozpoczęte w Ministerstwie Zdrowia, ale niestety nie przyniosły skutków w postaci aktu prawnego. Dlatego apeluję do rzecznika praw pacjenta, aby korzystając ze swoich uprawnień, zainicjował ten proces. Chodzi o to, aby Polacy mogli korzystać (Dzwonek) z ochrony danych genetycznych. (Oklaski)