Sprawozdanie Komisji do Spraw Deregulacji o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1266 i 1293)

Szanowna Pani Marszałek! Wysoka Izbo! Mam trzy pytania: Czy ministerstwo planuje dalsze uproszczenia w raportowaniu do systemu monitorowania, w szczególności w zakresie danych dublujących się z danymi z innych systemów nadzoru farmaceutycznego? Czy brak obowiązku wskazywania miejsca dostawy nie wpłynie negatywnie na czas reakcji w sytuacjach kryzysowych, np. w przypadku zagrożenia brakiem leków na rynku regionalnym? Jakie mechanizmy będą stosowane w celu zachowania pełnej przejrzystości dostaw w łańcuchu hurtowym, skoro informacje o miejscu dostawy będą pozyskiwane wyłącznie od hurtowni, a nie bezpośrednio od podmiotów odpowiedzialnych? Dziękuję. (Oklaski)