Interpelacja w sprawie realizacji zadania dotyczącego zwiększenia dostępu do nowoczesnej aparatury medycznej oraz poprawy infrastruktury podmiotów leczniczych, finansowanego w ramach Planu dla Chorób Rzadkich na lata 2024-2025

Szanowna Pani Minister,

Plan dla Chorób Rzadkich na lata 2024-2025, przyjęty uchwałą nr 88 Rady Ministrów z dnia 13 sierpnia 2024 r., przewidywał przeznaczenie 70 mln zł na zadanie dotyczące zwiększenia dostępu do nowoczesnej aparatury medycznej oraz poprawy infrastruktury podmiotów leczniczych prowadzących diagnostykę chorób rzadkich.

Była to największa pojedyncza pozycja finansowa planu. Środki miały umożliwić m.in. zakup nowoczesnej aparatury diagnostycznej, w tym urządzeń wykorzystywanych do diagnostyki genetycznej, rozwój infrastruktury laboratoryjnej oraz poprawę zdolności polskich ośrodków do prowadzenia nowoczesnej diagnostyki chorób rzadkich.

Termin realizacji zadania określono na 31 grudnia 2025 r.

Tymczasem jeszcze w marcu 2025 r. Ministerstwo Zdrowia informowało rzecznika praw obywatelskich, że zadanie to pozostaje w fazie przygotowawczej.

Jednocześnie w Planie dla Chorób Rzadkich na 2026 r. nie przewidziano analogicznej pozycji inwestycyjnej w wysokości 70 mln zł ani nie przedstawiono publicznego, kompleksowego rozliczenia wykorzystania środków przewidzianych w poprzednim planie.

W publicznie dostępnych planach zamówień niektórych podmiotów leczniczych na 2026 r. znajdują się natomiast zakupy aparatury oznaczone jako realizowane w ramach konkursu „Zwiększenie dostępu do nowoczesnej aparatury medycznej oraz poprawa infrastruktury podmiotów leczniczych”.

Powstaje zatem zasadnicze pytanie, czy program inwestycyjny został wykonany zgodnie z planem, czy też jego realizacja została przesunięta na kolejny rok, a także jaka część pierwotnie przewidzianych 70 mln zł rzeczywiście trafiła do ośrodków zajmujących się diagnostyką chorób rzadkich.

Jest to szczególnie istotne wobec utrzymujących się problemów z dostępnością nowoczesnej diagnostyki genetycznej, w tym NGS i WES, oraz potrzeby wyposażenia ośrodków eksperckich chorób rzadkich i laboratoriów referencyjnych.

W związku z powyższym proszę Panią Minister o odpowiedź na następujące pytania:

W przypadku Planu dla Chorób Rzadkich nie mówimy wyłącznie o realizacji kolejnego programu administracyjnego. Dostęp do szybkiej i nowoczesnej diagnostyki determinuje czas postawienia rozpoznania, możliwość wdrożenia właściwego leczenia, uniknięcie kolejnych hospitalizacji i badań oraz jakość życia pacjentów i ich rodzin.

Dlatego środki w wysokości 70 mln zł, publicznie zadeklarowane na poprawę infrastruktury diagnostycznej, powinny zostać rozliczone w sposób całkowicie transparentny.

Proszę o szczegółową odpowiedź na każde z powyższych pytań, wraz z przedstawieniem danych liczbowych i – tam, gdzie jest to możliwe – wykazu beneficjentów oraz wartości zawartych umów.

Z wyrazami szacunku

Wioleta Tomczak Posłanka na Sejm RP