Interpelacja w sprawie nielegalnego obrotu produktami leczniczymi bez wymaganych zezwoleń oraz zagrożenia zdrowia publicznego poprzez funkcjonowanie tzw. abortomatu w Warszawie

Szanowna Pani Minister!

W Warszawie, przy ulicy Wiejskiej 9, w lokalu pod nazwą „Abotak”, rozpoczęło działalność zautomatyzowane urządzenie do bezkontaktowego wydawania przesyłek z zagranicy zawierających silnie działające środki farmakologiczne (mifepriston i mizoprostol) przeznaczone do wywoływania poronień. Zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne obrót produktami leczniczymi na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej podlega ścisłemu rygorowi prawnemu. Produkty wydawane za pośrednictwem wspomnianego urządzenia nie posiadają pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Polsce, a ich dystrybucja w formie automatycznych skrytek, bez recepty lekarskiej oraz bez nadzoru magistra farmacji, stanowi rażące naruszenie Prawa farmaceutycznego. Ustawa jednoznacznie zakazuje prowadzenia sprzedaży wysyłkowej lub automatycznej leków wydawanych na receptę poza aptekami i punktami aptecznymi. Co więcej, dystrybucja tych preparatów bez uprzedniego badania lekarskiego (w tym badania ultrasonograficznego) stanowi bezpośrednie i poważne zagrożenie dla życia i zdrowia kobiet.

W związku z powyższym proszę o odpowiedź na następujące pytania: 1. Czy Ministerstwo Zdrowia oraz Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) podjęły natychmiastowe działania kontrolne w lokalu przy ul. Wiejskiej 9 w Warszawie w związku z podejrzeniem prowadzenia nielegalnego obrotu produktami leczniczymi? 2. Jakie procedury wstrzymania lub zabezpieczenia nielegalnie dystrybuowanych produktów leczniczych bez pozwolenia na obrót w RP zostały uruchomione przez podległe Pani Minister służby inspekcyjne? 3. Czy Państwowa Inspekcja Sanitarna przeprowadziła kontrolę placówki działającej pod nazwą „Abotak” pod kątem spełniania wymogów dla podmiotów wykonujących działalność leczniczą lub dystrybucyjną? 4. W jaki sposób resort zdrowia zamierza zareagować na jawne i publiczne łamanie zakazu sprzedaży automatycznej produktów leczniczych wydawanych z przepisu lekarza na terytorium RP? 5. Jakie działania informacyjne i edukacyjne podejmie Ministerstwo Zdrowia, aby ostrzec obywatelki przed dramatycznymi skutkami medycznymi przyjmowania silnych substancji poronnych bez nadzoru lekarskiego i bez wcześniejszej diagnostyki obrazowej?