Interpelacja w sprawie materiałów opakowaniowych w przemyśle farmaceutycznym

Szanowna Pani Minister,

Polska jest jednym z krajów, których obywatele przyjmują rocznie największą ilość produktów leczniczych. Zdecydowana większość zażywanych leków ma obecnie formę tabletek lub kapsułek. Jednym ze stosowanych opakowań na taką formę produktów farmaceutycznych jest kartonowe pudełeczko oraz blistry lekowe, w których zapakowane są tabletki/kapsułki w oddzielnych komorach.

Obecnie do produkcji blistrów lekowych używa się, w przeważającej większości, polichlorku winylu (PVC) oraz politereftalanu etylenu (PET). Tworzywa te generują znaczne obciążenie dla środowiska zarówno na etapie produkcji, jaki i procesu utylizacji.

Alternatywą dla zastosowania wymienionych wyżej tworzyw sztucznych przy produkcji blistrów lekowych mogłoby być użycie do tego celu polipropylenu (PP). Tworzywo to charakteryzuje się niższą emisją substancji toksycznych, w tym dioksyn i chlorowodoru. Polipropylen jest również łatwiejszy do przetworzenia, bowiem istnieje możliwość wykorzystania go do produkcji innych wyrobów plastikowych bez konieczności poddawania skomplikowanemu procesowi separacji i oczyszczania. W stosunku do PET produkcja polipropylenu wymaga mniejszej ilości energii, co skutkuje niższą emisją gazów cieplarnianych i ograniczeniem śladu węglowego. Wykorzystanie polipropylenu w produkcji opakowań farmaceutycznych mogłoby przyczynić się do zmniejszenia ilości odpadów trudnych do przetworzenia i bardziej obciążających środowisko takich jak PVC.

W tym miejscu podkreślić należy, że istnieje konieczność przeprowadzenia badań celem ustalenia możliwości zastosowania polipropylenu na cele opakowań leczniczych, tak aby opakowania te zapewniały tożsamy poziom bezpieczeństwa produktów leczniczych w stosunku do stosowanych obecnie.

Wobec powyższego zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi na następujące pytania:

Z poważaniem

dra Anita Kucharska-Dziedzic Posłanka na Sejm RP