Sprawozdanie Komisji do Spraw Deregulacji oraz Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1378 i 1508)

Panie Marszałku! Wysoki Sejmie! Rządowa zmiana w Prawie farmaceutycznym porządkuje i unowocześnia wymagania wobec osób kompetentnych i osób wykwalifikowanych, kluczowych w procesie wytwarzania i kontroli jakości leków. Dotychczasowe przepisy odwoływały się do nieaktualnych klasyfikacji naukowych, co utrudniało ich stosowanie i ograniczało pulę kandydatów mogących pełnić te funkcje. Projekt ustawy wprowadza jasny katalog kierunków studiów oraz doprecyzowuje sposób potwierdzania kwalifikacji przez dokumenty wskazane w rozporządzeniu ministra zdrowia. Dzięki temu rozwiązaniu przedsiębiorcy, w tym szczególnie mali i średni, oraz importerzy i wytwórcy leków zyskają większą pewność prawną oraz szerszy dostęp do specjalistów, co spowoduje (Dzwonek) sprawniejsze funkcjonowanie rynku farmaceutycznego. (Oklaski)