Sprawozdanie Komisji do Spraw Deregulacji oraz Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1378 i 1508)

Szanowny Panie Marszałku! Wysoka Izbo! Również mam kilka pytań odnośnie do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne. Pierwsze z nich: Czy projekt zakłada cyfryzację procesu weryfikacji dokumentów i kwalifikacji? Czy możemy się już dowiedzieć, kiedy minister zdrowia planuje opublikować rozporządzenie określające szczegółowe wymagania i dokumenty? Kto i w jaki sposób będzie potwierdzał kwalifikacje kandydatów na osoby wykwalifikowane i osoby kompetentne? Czy dzisiaj wiemy, czy dopiero się dowiemy, jak rozporządzenie wejdzie w życie? Jak deregulacja wpłynie na tempo zatrudniania specjalistów w branży farmaceutycznej i szpitalnictwie? Jakie mechanizmy kontrolne zostaną utrzymane lub wzmocnione, aby zagwarantować wysoką jakość i bezpieczeństwo leków dla pacjentów? (Oklaski)