Sprawozdanie Komisji do Spraw Deregulacji oraz Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1378 i 1508)

Szanowny Panie Marszałku! Wysoka Izbo! Projekt zakłada aktualizację wymagań wobec kluczowego personelu w branży farmaceutycznej poprzez dostosowanie jego kwalifikacji do obecnie obowiązującej klasyfikacji kierunków studiów, zgodnej z ustawą o szkolnictwie wyższym i nauce. Mam kilka pytań: Czy nowe przepisy nie obniżą standardów odnośnie do bezpieczeństwa leków, zwłaszcza w zakresie preparatów indywidualnie przygotowywanych dla pacjentów w szpitalach? W jaki sposób ministerstwo zapewni przejrzystość i dostępność procedur weryfikacji kwalifikacji oraz dokumentów wymaganych od kandydatów? Od jasnych procedur zależy równe traktowanie wszystkich specjalistów. Czy przewidziano mechanizmy monitorowania jakości i bezpieczeństwa w okresie przejściowym po wejściu ustawy w życie? Jak już rozmawiamy o farmaceutach, czyli po części o aptekach, to zapytam: Czy ministerstwo pracuje nad wprowadzeniem zapisów ustawy: apteka dla aptekarza 2.0? Dotyczyła tego petycja rozpatrywana na jednym z ostatnich posiedzeń Komisji do Spraw Petycji. Dziękuję. (Oklaski)